在此次食品安全修订草案中，对于食品、药品、保健品有了更为严格的要求和规定。据火爆食品饮料招商网了解，草案新增加和调整了数项规定：剧毒、高毒农药不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材；特殊医学用途配方食品应当经食品药品监督管理部门注册；此外，在前两次审议稿针对保健食品的原料、保健食品的注册和备案等方面作出规定的基础上，提交三审的草案再次加强了对保健食品标签、说明书的管理；取消上次审议时草案中还有的不得以委托、贴牌方式生产婴幼儿配方乳粉的规定。
在此前的两次审议中，针对儿童奶粉有这么一条规定，草案规定，不得以委托、贴牌、分装方式生产婴幼儿配方乳粉。据悉，有全国人大代表和一些部委提出异议，认为委托、贴牌方式是国际通用的生产方式，在法律中一律禁止，不符合市场经济规律，且对进口乳粉而言，生产企业也很容易以合资、合作等方法来规避。因此，法律委员会经过研究后，在三审稿中取消了禁止委托、贴牌的措辞，但保留不得分装的规定。
所谓奶粉分装，是指大桶奶粉进口后，在国内灌装和销售。有专家认为，这种做法中间多个步骤存在二次污染的风险，婴幼儿乳粉爆出的质量问题，很多都出在分装生产上，这也是此次禁令出台的主要原因。
乳业专家宋亮告诉记者，在“一带一路”和更多自贸区获批的大背景下，乳业也要越来越放开，需要遵守国际市场的惯例，因此在新一次审议中允许了委托和贴牌，强调产业的专业化分工。而分装确实会存在“二次污染”的隐患，国际上也没有这种做法，所以需要将其禁止。
此外，修订草案还增加规定，特殊医学用途配方食品应当经食品药品监督管理部门注册。
特殊医学用途配方食品是适用于患有特定疾病人群的特殊食品，现行食品安全法和修订草案二审稿没有对这类食品作出规定。为保障特定疾病状态人群的膳食安全，一直以来，我国对这类食品按药品实行注册管理，目前共批准69个肠内营养制剂的药品批准文号。
在要求特殊医学用途配方食品实施注册管理的同时，草案还规定，注册时，应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料。
另外，针对保健食品标签、说明书的管理，草案明确，保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效。保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
无论是食品市场、药品市场还是保健品市场，严格的法律规范能够更好地保障消费者的权益。食品安全，走在未来的路上。