3月26日，由老年学学会老年营养与食品委员会主办，北京新伦鸿图科技有限公司承办，为期三天的“2016保健食品和特殊膳食研发与申报注册关键技术研讨会”在北京京泰龙大酒店正式开幕。
8位保健食品学专家出席研讨会，向与会者就保健食品的法律法规及研发发展趋势做了深入解读。
一直从事食品卫生与营养保健学科研究，福建省疾病预防控制中心主任技师，现国家食品药品监督管理总局保健食品专家委员会副主任委员林升情在会中，以「对保健食品管理新模式的理解与产业发展趋势」为主题，对我国2016年2月26公布，预计7月1日起施行的「保健食品注册与备案管理办法」做了技术型解析。
林升清认为，新办法的公布，表明我国保健食品监管实现了由完全审批向备案和审批相结合模式的过渡，将大大提升审批效率。这是我国保健食品行业的一大显着跨进。
保健协会副理事长徐华锋此前就在友媒的采访中表示，保健食品的审批可能逐步向备案制过渡，而过渡也是为了提率。记者了解到，在此前实行的管理模式下，一款产品要获得保健食品审批（即小蓝帽），要先进行试验，包括毒理学试验，功能学试验，功效成分或标志性成分检测，卫生学试验，稳定性试验等诸多内容。这一系列条目完成需历时数月，半年甚至几年。
林升清表示，这将大大延缓审批效率，甚至阻碍整个行业的健康发展。而“新办法”将更具合理性，科学性，产品性，保健食品质量可控等特性。备案材料符合要求的，当场备案；不符合要求的，一次告知补正。
另据了解，备案产品的范围包含，对使用的原料已经列入保健食品已经列入保健食品目录的和首次进口的属于补充维生素，矿物质等营养物质的保健食品。
“虽然备案产品范围还不能完全开放，但整个发展趋势是非常可能的。欢迎成熟的，合乎规范的产品加入”林升清指出。